В США разрешили вакцинировать своих граждан препаратом компании Johnson & Johnson

Власти Соединенных Штатов Америки одобрили применение в стране однодозовой вакцины в качестве профилактики коронавирусной инфекции COVID-19, которую выпустила компания Johnson & Johnson.

Об этом сообщает Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)

Кратко и по делу в Telegram

"Сегодня (27 февраля — pmpackaging.ru) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (EUA) выдало разрешение на экстренное использование третьей вакцины против коронавирусной болезни COVID-19", — говорится в докладе FDA.

По информации FDA, EUA позволяет распространять вакцину компании Johnson & Johnson в США для использования у лиц в возрасте от 18 лет и старше.

Отмечается, что медики приняли это решение единогласно. По их мнению, польза от применения вакцины превосходит риски возникновения побочных эффектов.

Читайте также: Johnson & Johnson планирует подать заявку на регистрацию своей антикоронавирусной вакцины

"Эффективность вакцины против лабораторно подтвержденных как умеренных, так и тяжелых случаев заболеваний COVID-19 во всех географических районах, где проводились клинические испытания, составила 66,9% при рассмотрении случаев заболевания спустя 14 дней после однодозовой вакцинации и 66,1% при рассмотрении случаев спустя 28 дней после вакцинации", — сообщили в FDA.

В компания заявили, что ее препарат эффективен для широких слоев населения: треть участников испытаний была старше 60 лет, а более 40% имели сопутствующие заболевания, грозящие риском тяжелой формы COVID-19.

В медицинских исследованиях этого препарата приняли участие около 44 тысяч добровольцев из США, ЮАР и других стран. Во время испытаний было зарегистрировано семь летальных случаев среди пациентов, получивших плацебо, и ни одного смертельного исхода среди тех, кто получил вакцину.

В январе стало известно, что Johnson & Johnson планирует поставить 100 млн доз вакцины в США к июню. Некоторые из доз будут готовы к отправке, как только компания получит разрешение на использование препарата.

При этом указывалось, что вакцина компании Johnson & Johnson имеет преимущества при транспортировке в сравнении с другими вакцинами. Так, вакцина остается стабильной на протяжении двух лет при хранении в условиях минус 20 градусов по Цельсию и как минимум три месяца при температуре 2 — 8 градусов по Цельсию.

Ранее сообщалось, что Johnson & Johnson начала клиническое испытание своей однократной дозы вакцины от коронавируса COVID-19 на трех континентах. К эксперименту планировали привлечь 60 тысяч человек.

Источник